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国家市场监督管理总局发布第47号令《医疗器械注册与备案管理办法》
为了规范医疗器械注册与备案行为，保证医疗器械的安全、有效和质量可控，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。
28
2021
/
08
国务院发布第739号令《医疗器械监督管理条例》
为了保证医疗器械的安全、有效，保障人体健康和生命安全，促进医疗器械产业发展，制定本条例。
10
02
公司新网站上线
01
2022
04
公司全球门户2022版（标准版）网站正式上线
南通市奥华医用品有限公司2022版全新网站成功上线，欢迎业界精英来电来函，公司愿意携手海内外朋友共同发展、共同开辟产业光明前景！
2014年春季医疗器械博览会（深圳）
24
2014
11
2015年惠州市第二次医疗机构医用耗材及检验试剂集中采购
资质要求：（1）医用耗材的生产企业应依法取得《营业执照》和《医疗器械生产许可证》。检验试剂的生产企业应根据国家有关体外诊断试剂的规定具有相应的生产资质。消毒剂的生产企业应依法取得《卫生许可证》。（2）商业信誉良好。（3）具有履行合同必须具备的医用耗材及检验试剂供应保障能力。（4）有依法缴纳税金的良好记录。（5）参加集中采购活动前两年内，在经营活动中无严重违法记录。（6）通过服务机构组织的供应商资格
05
2015
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