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南通奥华医用品有限公司:成功获得高新企业认证证书
26
2022
/
12
国家市场监督管理总局发布第1号令《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》
为加强医疗器械不良事件监测和再评价,及时、有效控制医疗器械上市后风险,保障人体健康和生命安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本办法。
24
2020
07
国家药监局关于发布医疗器械注册人开展不良事件监测工作指南的通告
指南的目的是为注册人提供关于如何遵守法规和规章制度方面的帮助,同时为医疗器械监管人员提供参考,说明如何以公平、一致且有效的方式实现药品监督管理部门的要求和目标。
国家药监局关于印发医疗器械质量抽查检验管理办法的通知
热烈祝贺公司通过上海英格尔13485质量管理体系认证
公司通过ISO13485:2016质量管理体系认证
04
10
一次性负压引流球:产品介绍及应用指南
02
2024
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